1.
Nennen Sie mindestens zwei Entwicklungsstadien während der Schwangerschaft und
die dabei ablaufenden Vorgänge?
2.
Wie heißen die sofort nach der Befruchtung ablaufenden Teilungen der Zellen und
wodurch sind sie gekennzeichnet?
3.
Wie heißt der Keim kurz vor der Nidation?
4.
Wie viele Keimblätter gibt es und wie heißen sie?
5.
Aus welchem Keimblatt entstehen die Binde- und Stützgewebe?
6.
Können Sie ein Primär- oder Primitiv-Organ nennen?
7.
Welche Höhlen spielen in der Anfangsphase der Entwicklung eine wichtige Rolle?
8.
Welche Bedeutung haben die Neuralleistenzellen?
9.
Wann erfolgt die Vermehrung der weiblichen und wann der männlichen Keimzellen?
10.
Wo werden Östrogen und Progesterone gebildet?
11.
Beschreiben Sie stichwortartig die Versuchsanordnung bei einem
Segment-I-Versuch.
12.
Wie nennt man die Vorbereitung des Spermiums für die Befruchtung?
13.
Wie lang ist die Schwangerschaftsdauer bei
der Maus?
der Ratte?
dem Kaninchen?
dem Menschen?
14.
Welche Schäden sind nach Gabe von Thalidomid beim Menschen aufgetreten?
15.
Welche Variablen werden bei der Sectio in einer Segment-II-Studie ausgewertet?
16.
Nennen Sie die Besonderheiten der japanischen Vorschriften bei
Segment-II-Studien?
17.
Definieren Sie folgende Begriffe:
Mount latency
Ejaculatory
latency
Copulatory
rate
18.
Nennen Sie einige Formen von Chromosomenanomalien?
19.
Welche Folgen können Chromosomenanomalien für den Organismus?
20.
Nennen Sie zwei Beispiele für toxische Reaktionen im menschlichen Neugeborenen,
die in der Unreife einiger fremdstoffmetabolisierender
Enzyme begründet sind.
21.
Wie unterscheidet sich die Ausstattung des Embryos mit P450-abhängigen Monooxygenasen in Mensch, Ratte und Affe?
22.
In welcher Spezies konnten die höchsten P450-Aktivitäten während der
Fetalentwicklung bestimmt werden?
23.
Nennen Sie Speziesunterschiede des teratogenen Effekts exogener Substanzen:
Welche Gründe kommen aus pharmakokinetischer Sicht
hauptsächlich in Frage?
24.
Welche physikalisch-chemischen Parameter exogener Substanzen beeinflussen den Plazentarübergang?
25.
Kennzeichnen Sie die Spezies, bei der folgende Anomalien in der Kontrolle
vorkommen:
Anomalie................/.........Maus......../..........Ratte.........
Gaumenspalte........./........................../......................
Oszygomatikum...../........................../......................
Exencephalie........../.........................../..........................
Wellige
Rippen....../.........................../.......................
26.
Nennen Sie drei Methoden, um den Ovulationszeitpunkt zu bestimmen.
27.
Nennen Sie fünf für den Menschen als sicher teratogen erkannte Medikamente?
28.
Nennen sie drei Beispiele für physiologische Veränderungen während der
Schwangerschaft, welche die Pharmakokinetik von Arzneimitteln beeinflussen
können.
29.
Nennen Sie einige in-vitro-Testsysteme.
30.
Bei Experimenten mit Hilfe der "Whole-embryo culture" werden in der Regel die Embryonen mehrerer
Muttertiere eingesetzt. Wann muß der Muttertiereffekt
bei der Analyse berücksichtigt werden?
Wenn jeder einzelne Embryo zufällig einer
der Versuchsgruppen zugeteilt wird?
Wenn alle Embryonen eines Muttertieres
einer der Versuchsgruppen zufällig zugeteilt werden?
31.
Welche Variablen sollten für die Auswertung einer Segment-III-Studie erfaßt werden?
32.
Nennen Sie vier der relevanten Bereiche, welche die GLP-Grundsätze umfassen.
33.
Nennen sie eine grobe Einteilung der genetischen Defekte.
34.
Wie viele Tiere (Mäuse bzw. Ratten) würden Sie pro Dosisgruppe für einen
Segment-II-Versuch ansetzen? Nennen Sie die Besonderheit der japanischen
Vorschriften.
35.
Sind die folgenden Veränderungen immer Zeichen eines direkten
Substanz-bezogenen embryotoxischen Effektes?
pränatale M ortalität
Gewichtsverminderung der Feten
Exencephalie
36.
Eine Substanz wird ausgeprägt im Fettgewebe der Mutter gespeichert. In welcher
Menge erwarten Sie einen Übergang in die Muttermilch?
37.
Bei welchen Strahlendosen würden Sie einen teratogenen Effekt auf den
menschlichen Keim erwarten?
38.
Wie häufig treten Chromosomenanomalien bei Lebend-Neugeborenen auf?
39.
Wie häufig treten Chromosomenanomalien bei erkennbaren Spontanaborten auf?
40.
Machen Sie einige Aussagen über die Aktivität von Cytochrom P450 sowie P448
(induzierbar durch TCDD und Benzpyren) im Embryo und Feten bei verschiedenen
Spezies.
41.
Welche physikalisch-chemischen Parameter von exogenen Substanzen beeinflussen
deren Plazentarübergang?
42.
Aussage 1: Im Vergleich zur Ratte
ist die Maus für teratologische Untersuchungen das
bessere Tiermodell kausale Verknüpfung: weil
Aussage 2: bei den Mäusen die Rate an
spontan auftretenden Anomalien (Exencephalie,
Gaumenspalte) höher ist.
43.
Was bedeutet "Standard-Arbeitsanweisung" (Standard operating procedure) (GLP)?
44.
Was versteht man unter Embryonalphase und unter Fetalphase?
45.
Welche Organanlagen entstehen aus dem Ektoderm (mindestens 3)?
46.
Was entsteht aus den Somiten?
47.
Wann erfolgt die 1. Reifeteilung in der Spermatogenese und der Oogenese?
48.
Nennen sie 2 Endpunkte, die für die Beurteilung der Sexualentwicklung
männlicher Nachkommen herangezogen werden.
49.
Welche Endpunkte werden in einem Spermatogramm beschrieben?
50.
Nennen sie einzelne Stadien des Oestrus-Zyklus und
ihre Dauer
51.
Welche Stadien sollen im Rahmen der Prüfung von medizinischen Produkten
herangezogen werden?
52.
Nennen sie 2 Endpunkte bei Spermien, die beim Menschen im Vergleich zu
experimentellen Tieren von Nachteil sind.
53.
Welche Fehlbildungen sind nach Gabe von Retinoiden
beim Menschen aufgetreten.
54.
Definieren sie Subfertilität, Infertilität und Sterilität.
55.
Welche reproduktionstoxischen Stoffe (Pflanzenschutz) werden in Kategorie I
eingestuft?
56.
Nennen sie zwei Organsysteme (außer ZNS) die bei der Ratte nach pränataler
Fremdstoff-Exposition postnatale Veränderungen (persistent) zeigten.
57.
Welches sind die zwei männlichen Sexualhormone? In welchem Organ und in welchen
Zellen wird das männliche Hormon gebildet? Von welchem Hormon wird die Bildung
gesteuert?
58.
Nennen Sie bitte zwei Tierspezies, die am häufigsten für Teratogenitätsstudien
herangezogen werden.
59.
Welche Studien sollen im Rahmen der Prüfung von medizinischen Produkten
durchgeführt werden?
60.
Metabolismus in Fetus/Embryo und Adulten
a. Welche metabolischen Aktivierungen
werden vom embryonalen Gewebe effektiv durchgeführt?
b. Zu welchen metabolischen Aktivierungen
ist der Embryo kaum oder gar nicht befähigt?
c. Welche Unterschiede bestehen in
P450-Aktivitäten bei Feten von Ratte und Mensch?
61.
Beschreiben Sie die typische toxische Wirkung der Fluorchinoline
(z.B. Ofloxacin), die nur bei juvenilen Tieren
auftritt, wenn sie direkt mit diesen Medikamenten behandelt werden und die dazu
geführt hat, dass diese Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen
kontraindiziert sind.
62.
Welche pharmakokinetischen Aspekte sind bei einer
Übertragung von in vitro-Ergebnissen auf die in vivo-Situation zu
berücksichtigen?
63.
Die anzuwendende Kulturmethode hängt ab von der Fragestellung. Welche Methoden
wenden Sie an zur Bestimmung der
a. Zellproliferation
b. Zelladhäsion
c. Organdifferenzierung
64. Unter welchen Umständen kann man bei der Untersuchung der whole embryo culture den litter-Effekt vernachlässigen?
65. Wie heißt der Keim kurz nach der Befruchtung?
66. Benennen Sie die vorgesehenen Kohorten der EOGRTS und die zu untersuchenden Endpunkte
67. Nennen Sie jeweils ein Vor- und Nachteil der EOGRTS gegenüber der OECD 416 (Zwei-Generationen-Studie)
68. Nennen Sie 3 Arten vorgeburtlicher Entwicklungsschädigungen
69. Markieren Sie mit Pfeilen, ob die folgenden Endpunkte bei Neugeborenen im Vergleich zu Erwachsenen größer oder kleiner sind:
Extrazelluläres Wasser, Intrazelluläres Wasser, Fettgewebe, Nierenfunktion
70. Im Rahmen von REACH sind reprotoxikologische Daten in Abhängigkeit von der registrierten Stoffmenge vorzulegen. Tragen Sie bitte an der richtigen Stelle der Tabelle die jeweiligen reprotoxikologischen Untersuchungen ein.
Dazu gab es 4 Spalten, "mehr als 1t/a- Anhang VII", "mehr als 10t/a - Anhang VIII", "mehr als 100t/a - Anhang IX", "mehr als 100 t/A - Anhang X"
71. Nennen Sie 3 relevante allgemeine epigenetische Modifikationen.
Was
bedeutet "ECVAM" und was sind ihre Aufgaben?
Neue
Fragen „Repro-Toxikologie“ vom Januar 2018 in Berlin
• Was bedeutet MAD im Zusammenhang mit
der OECD? Auswirkungen (Verminderung Tierversuche, Kostenersparnis)
• Wo befinden sich die Gonadenanlagen?
• Wie heißt die innere Schleimhaut in
der Gebärmutter?
• Welche beiden Tierspezies werden am
häufigsten in reprotoxikologischen Studien eingesetzt?
• Was bedeutet Karyogamie?
Neue Fragen? Dann maile sie
sofort an herbsjo1@gmx.de
E-Mail bitte deutlich
schreiben. Ich bin Brillenträger!
Last Update: 27. Februar 2014